石腦油是生產乙烯的主要原料，主要由烷烴、環烷烴、芳烴、烯烴及微量的硫化物和痕量的氧、氮、氯等金屬、非金屬元素化合物組成，成分復雜，可檢測到的單體烴就有300多種。
石腦油中甲基叔丁基醚(MTBE)等含氧化合物屬于雜質，一旦裂解原料中MTBE等含氧化合物含量高于1000 mg/kg，將會導致裂解后丙烯、乙烯中醇類含量增高，引起生產負荷降低，甚至停車，嚴重危及裝置安全。因此化工生產中對原料中的MTBE含量有嚴格的控制。
探討石腦油中含氧化合物測定的色譜條件，選取中心切割的方法串聯毛細管色譜柱，采用自動進樣器進樣，在合適的操作條件下，建立了一次進樣便可同時檢測微量甲基叔丁基醚等14種含氧化合物的氣相色譜法，該方法操作簡便，分離效果及重復性良好，在化工原料石腦油的生產控制和質量監控中取得了非常好的效果。
本方案以磐諾高端色譜磐諾A91為平臺，采用二維中心切割（heart-cutting）技術測定石腦油中微量含氧化合物的含量。
主要配置為一個分流/不分流進樣口，一個氫火焰離子化檢測器（FID）和一套中心切割裝置。
本流程圖處于初始狀態，以氮氣作載氣，用微量注射器將分析樣品注入進樣口，當含氧化合物流出預柱（非極性柱）時，利用中心切割技術將含氧化合物和相近沸點的輕烴切入主分析柱（強極性柱），其余重組分烴類被切入平衡柱后放空，在極性柱中含氧化合物和輕烴得到很好的分離，FID檢測含氧化合物峰面積。使用外標法定量測定含氧化合物含量。
分析過程結束。
1 采用二維中心切割技術，分析色度快，結果準確，重復性好，精密度高。
石腦油是生產乙烯的主要原料，主要由烷烴、環烷烴、芳烴、烯烴及微量的硫化物和痕量的氧、氮、氯等金屬、非金屬元素化合物組成，成分復雜，可檢測到的單體烴就有300多種。
石腦油中甲基叔丁基醚(MTBE)等含氧化合物屬于雜質，一旦裂解原料中MTBE等含氧化合物含量高于1000 mg/kg，將會導致裂解后丙烯、乙烯中醇類含量增高，引起生產負荷降低，甚至停車，嚴重危及裝置安全。因此化工生產中對原料中的MTBE含量有嚴格的控制。
文章探討石腦油中含氧化合物測定的色譜條件，選取串聯毛細管色譜柱，采用自動進樣器進樣，在合適的操作條件下，建立了一次進樣便可同時檢測微量甲基叔丁基醚等14種含氧化合物的氣相色譜法，該方法操作簡便，分離效果及重復性良好，在化工原料石腦油的生產控制和質量監控中取得了非常好的效果。
1 實驗部分
1.1 儀器和試劑
1.1.1 儀器
氣相色譜儀磐諾A91，帶FID檢測器，數據處理工作站。
彈性石英毛細管柱：色譜柱2(30 m×0.53 mm×1μm，rtx-1柱)。
色譜柱3 (10 m×0.53 mm×10 μm，LowOx柱)。 放空柱(+-0.7 m×0.25 mm，空柱)。
1.1.2 試劑
定性、定量及配外標用的純物質：甲基叔丁基醚：純度≥99.0 %。甲醇：純度≥99.0 %。含有14種含氧化合物的標準物質。異辛烷：色譜純。
打開一瓶每種含氧化合物含量為1 %的14種含氧化合物的校正標準樣品，稱量10 g異辛烷放入頂空瓶內，記錄準確重量，再加入0.05 g14種含氧化合物的標準樣品，記錄準確重量，充分搖勻混合，此為樣品溶液A。此樣品溶液A各組分的濃度約為50 ppm。 1.2 氣相色譜分析條件
進樣口溫度：200 ℃；檢測器溫度：250 ℃；載氣：氦氣。
采樣：按照規定規范采樣，樣品貯存于500 mL的玻璃采樣瓶中。
組分的定性與校正：移取上述標準溶液A于2 mL的進樣瓶中，得到乙基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、二異丙醚、甲基叔戊基醚、甲醇、丙酮、甲乙酮、乙醇、異丙醇、正丙醇、叔丁醇、異丁醇、2-丁醇、正丁醇等14種含氧化合物的質量濃度各為50 ppm的標準溶液作為外標樣，外標樣濃度應接近待測樣品的濃度。取一定量的外標樣進行分析，重復測定兩次，記錄峰面積，計算出甲基叔丁基醚等14種含氧化合物的校正因子，組分的保留時間作為定性的依據。
樣品的測定：取與外標樣相同進樣量的石腦油樣品注入色譜儀分析，重復測定兩次，記錄峰面積，根據組分的保留時間進行定性，用外標定量法分別計算出甲基叔丁基醚等14種含氧化合物的組分含量。
上一條: 設備的基本構造介紹說明
下一條: 電子天平分類都有哪些？
